«Антиковідна» вакцина «Pfizer/BioNTech» уже зареєстрована в Україні

У понеділок 22 лютого Міністерство охорони здоров’я в Україні зареєструвало вакцину «Pfizer/BioNTech» (Comirnaty) проти COVID-19 для екстреного медичного застосування.

Цю вакцину подали на реєстрацію до Державного експертного центру Міністерства охорони здоров'я 16 лютого. В Україні діє закон, який спрощує процедуру реєстрації вакцин від COVID-19 та скорочує її до п’яти днів.

Вакцина «Pfizer/BioNTech» – це мРНК-вакцина, створена з використанням нової технології імунізації, що базується на матричній або інформаційній рибонуклеїновій кислоті. ЇЇ спільно розробили німецька біотехнологічна компанія «BioNTech» та американський фармакологічний концерн «Pfizer». Випускається під торговою маркою «Comirnaty». Вакцина дозволена екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я, також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Австралія, Канада та багато інших країн.

Вакцина зареєстрована для активної імунізації проти COVID-19.

Для досягнення високої ефективності необхідні дві дози вакцини з інтервалом у 21 день, остаточна ефективність виникає через сім днів після введення другої дози. Вона потребує температури зберігання від – 80 ºC до – 60 ºC. Після розмороження може зберігатися 5 днів при температурі +2 ºС до +8 ºС. Також, виробник подав до розгляду реєстраційних органів додаткову інформацію про можливість зберігати вакцину в умовах до – 20 ºС протягом двох тижнів.

Для першої хвилі вакцинації очікується постачання 117 тис. доз вакцин виробництва «Pfizer/BioNTech», які надходитимуть в Україну кількома партіями. Цю вакцину Україна планує отримати безоплатно у межах глобальної ініціативи COVAX.